近日江蘇大劇院內(nèi),當(dāng)《地球脈動II》中企鵝穿越暴風(fēng)的畫面與交響樂的旋律交織,千余名觀眾的目光都聚焦在舞臺中央的兩位女性身上。陳怡,曾經(jīng)家喻戶曉的綜藝主持人;吳煜輝,觀眾記憶中那個說著一口地道南京話的"秦虹一枝花"。這一刻,距離她們在《非常周末》中的合作,已經(jīng)過去了整整二十年。
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這場看似普通的視聽音樂會,因著這對特別主持人的重逢而顯得格外不同。如今的吳煜輝,正經(jīng)歷著人生的重大考驗(yàn)——2025年夏天,她被確診患有多發(fā)性硬化癥,一種免疫系統(tǒng)攻擊中樞神經(jīng)的罕見病。"右眼突然失明的那一刻,我感覺整個未來都變得模糊不清。"這個曾經(jīng)用笑容感染無數(shù)觀眾的姑娘,如今要用加倍的勇氣面對病魔的挑戰(zhàn)。
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在吳煜輝最需要支持的時刻,陳怡的出現(xiàn)成為照進(jìn)生活的一束光。兩人重逢后的第一次通話持續(xù)了數(shù)小時,仿佛要將錯過的二十年時光一一補(bǔ)回。陳怡坦言,這次重逢讓她看到了生命的另一種可能:"從煜輝身上,我看到了超越年齡的勇氣。這不是單方面的幫助,而是兩個生命在相互照亮。"
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音樂會上,當(dāng)《海鬣蜥》的配樂響起,畫面中小海鬣蜥艱難求生的場景,仿佛映照著臺下每一個與疾病抗?fàn)幍纳?。令人動容的是,?dāng)年《非常周末》中的"一棵樹"也意外現(xiàn)身,三位昔日搭檔在舞臺上的重逢,讓現(xiàn)場許多老觀眾熱淚盈眶。但這次重聚的意義早已超越懷舊,他們站在一起,是為了給罕見病群體發(fā)聲。
"中國有數(shù)千萬罕見病患者,這個數(shù)字背后是一個個需要被看見的生命。"陳怡在臺上分享的這個數(shù)據(jù),讓現(xiàn)場陷入沉思。南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院罕見病中心副主任張剛表示:"目前只有不到一成的罕見病可以有效治療,患者家庭面臨著醫(yī)療和社會理解的雙重壓力。"
音樂會的特別之處在于,它不僅是藝術(shù)的呈現(xiàn),更是一次溫暖的倡導(dǎo)。吳煜輝選擇用堅(jiān)強(qiáng)面對疾病,拒絕網(wǎng)絡(luò)捐款,守護(hù)尊嚴(yán)的態(tài)度,本身就成為鼓舞人心的力量。而這場音樂會的舉辦,讓罕見病這個話題得以進(jìn)入公眾視野,引發(fā)更多關(guān)注和理解。
當(dāng)最后一個音符落下,劇院的燈光漸次亮起,但觀眾久久不愿離去。這一刻,音樂超越了藝術(shù)的范疇,成為連接心靈的橋梁。陳怡和吳煜輝的故事向我們展示:生命的價值不在于避免困難,而在于如何面對困難;情誼的意義不在于相伴多久,而在于需要時能否相互扶持。
這場音樂會不僅是一場演出,更是一個溫暖的承諾——承諾每一個生命都值得被看見,每一種困難都不必獨(dú)自面對。在南京這個她們共同成長的城市里,陳怡和吳煜輝用她們的重逢告訴我們:即使是非常人生,也能奏出最美的樂章。而關(guān)于愛、勇氣和希望的故事,永遠(yuǎn)都在續(xù)寫新的篇章。
揚(yáng)子晚報(bào)/紫牛新聞記者 張楠
校對 石偉